PFIZER И VIVET ПРИСТУПИЛИ К ПРОМЕЖУТОЧНОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ VTX-801 ПРИ ЗАБОЛЕВАНИИ ПЕЧЕНИ

PFIZER И VIVET ПРИСТУПИЛИ К ПРОМЕЖУТОЧНОМУ ИССЛЕДОВАНИЮ VTX-801 ПРИ ЗАБОЛЕВАНИИ ПЕЧЕНИ

FDA одобрило заявку Pfizer $PFE и Vivet на исследование GATEWAY, 1/2 фазы клинического испытания, оценивающее генный вектор Vivet, VTX-801, для лечения Болезни Вильсона — редкого и опасного для жизни заболевания печени. Ожидается, что исследование начнется в начале 2021 года.

Первичной конечной точкой является оценка безопасности и переносимости VTX-801 через 52 недели после однократного введения.