FDA ПРЕДОСТАВИЛО ПРИОРИТЕТНЫЙ СТАТУС ЗАЯВКЕ SANOFY ПО ЛЕКАРСТВУ ОТ БОЛЕЗНИ ПОМПЕ

FDA ПРЕДОСТАВИЛО ПРИОРИТЕТНЫЙ СТАТУС ЗАЯВКЕ SANOFY ПО ЛЕКАРСТВУ ОТ БОЛЕЗНИ ПОМПЕ

FDA предоставила приоритетный статус заявке Sanofy $SNY на получение лицензии на авальглюкозидазу альфа для применения долгосрочной заместительной ферментной терапии в лечении пациентов с болезнью Помпе, редким дегенеративным мышечным заболеванием.

Планируемая дата решения FDA — 18 мая 2021 года.