Pfizer Inc $PFE: FDA устанавливает приоритетный статус, а EMA принимает нормативные документы по аброцитинибу компании Pfizer, пероральному ингибитору JAK1 для приема один раз в день, для пациентов от 12 лет и старше с умеренным и тяжелым атопическим дерматитом

Pfizer Inc $PFE: FDA устанавливает приоритетный статус, а EMA принимает нормативные документы по аброцитинибу компании Pfizer, пероральному ингибитору JAK1 для приема один раз в день, для пациентов от 12 лет и старше с умеренным и тяжелым атопическим дерматитом

Ожидается, что FDA примет решение в апреле 2021 года. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) также приняло заявку на получение регистрационного удостоверения (MAA) для аброцитиниба в той же группе пациентов решение ожидается во второй половине 2021 года.