FDA ОДОБРИЛО ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТЕСТА AGILENT ПРИ РАКЕ ГРУДИ

FDA ОДОБРИЛО ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ТЕСТА AGILENT ПРИ РАКЕ ГРУДИ

Agilent Technologies $A сегодня получил одобрение FDA для использования теста PD-L1 IHC 22C3 pharmDx как помощь в выявлении больных с трижды негативным раком молочной железы (TNBC) для лечения препаратом Кейтруда от Merck $MRK.

Использование теста PD-L1 IHC 22C3 PharmDx расширяет возможности патологов для выявления пациентов, которым может быть назначено лечение Кейтруда (Merck).

Тест Agilent также помогает врачам выявлять рак легких, рак желудка, плоскоклеточный рак пищевода, рак шейки матки, уротелиальную карциному и пациентов с плоскоклеточным раком головы и шеи.