Pfizer Inc. $PFE и Sangamo Therapeutics, Inc. $SGMO, компания по производству геномных лекарств, сегодня объявили, что первый участник был дозирован в аффинном исследовании фазы 3 гироктокогена fitelparvovec (SB-525), исследуемой генной терапии для пациентов с гемофилией А.

Pfizer Inc. $PFE и Sangamo Therapeutics, Inc. $SGMO, компания по производству геномных лекарств, сегодня объявили, что первый участник был дозирован в аффинном исследовании фазы 3 гироктокогена fitelparvovec (SB-525), исследуемой генной терапии для пациентов с гемофилией А.

Начало ключевого исследования дозирования фазы 3 гироктокогена fitelparvovec является значительным достижением для Pfizer, поскольку мы продолжаем нашу давнюю приверженность улучшению ухода за сообществом гемофилии, — сказала бренда Куперстоун, главный директор по развитию редких заболеваний, Pfizer Global Product Development. Зачисление в ведущее исследование продвигается хорошо, и набор идет по пути к фазе 3.