FDA одобрило расширение использования Mercks Keytruda

FDA одобрило расширение использования Mercks Keytruda

FDA одобрило расширенную маркировку препарата KEYTRUDA компании Merck $MRK, анти-PD-1 терапии, в качестве монотерапии для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной классической лимфомой Ходжкина.

FDA также одобрило обновленные педиатрические показания для KEYTRUDA для лечения педиатрических пациентов с рефрактерным cHL или cHL, который рецидивировал после двух или более линий терапии.

Лимфома Ходжкина — это тип лимфомы, который развивается в белых кровяных тельцах, называемых лимфоцитами, которые являются частью иммунной системы.